单项选择题 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）

单项选择题 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）

单项选择题 药品批准文号为国药准字S20110077，其中S表示（）

单项选择题 药品批准文号为国药准字H20110088，其中H表示（）

单项选择题 药品批准文号为国药准字220110099，其中Z表示（）

单项选择题 甲药品批准文号为国药准字J20110066，其中J表示（）

单项选择题 下列选项中药品批准文号的格式为（）

单项选择题 《进口药品注册证》证号的格式为（）

单项选择题 境内分包装从日本进口的中药，其注册证证号的格式应为（）

单项选择题 生物制品批准文号的格式是（）

单项选择题 化学药批准文号的格式是（）

单项选择题 中药新药证书证号的格式是（）

单项选择题 境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为（）

单项选择题 甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示（）

单项选择题 乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示（）

单项选择题 药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于（）

单项选择题 药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于（）

单项选择题 甲药品批准文号为国药准字H20090022，其中H表示（）

单项选择题 乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示（）

单项选择题 国外企业生产的药品进口需取得（）

单项选择题 进口在英国的生产企业生产的药品（）

单项选择题 进口在港澳地区生产的药品（）

单项选择题 进口美国生产的药品应取得（）

单项选择题 进口台湾地区生产的药品应取得（）

单项选择题 进口在英国生产的药品首先应取得（）

单项选择题 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得（）

单项选择题 进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得（）

单项选择题 己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册...

单项选择题 国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）

单项选择题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品...

单项选择题 进口比利时生产的降压药应取得（）

单项选择题 进口中国台湾地区生产的降压药应取得（）

单项选择题 已上市药品改变剂型，其申请程序按（）

单项选择题 对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）

单项选择题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申...

单项选择题 生产已有国家药品标准的注册申请属于（）

单项选择题 新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）

单项选择题 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）

单项选择题 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）

单项选择题 病例数应不少于100例（）