单项选择题 药品标签或者说明书上不须注明的内容有（）

单项选择题 药品包装必须按照规定（）

单项选择题 对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是（）

单项选择题 列入国家药品标准的药品名称为（）

单项选择题 不注明或者更改生产批号的是（）

单项选择题 国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）

单项选择题 针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件，国家对药品实行（）

单项选择题 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）

单项选择题 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有（）

单项选择题 海关放行进口药品的依据是（）

单项选择题 进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向（）

单项选择题 不属于特殊管理药品的是（）

单项选择题 药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有（）

单项选择题 负责国家药品标准的制定和修订的是（）

单项选择题 需要获得批准文号就可以生产的药品有（）

单项选择题 医疗单位配制的制剂可以（）

单项选择题 医疗单位配制的制剂必须是（）

单项选择题 《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

单项选择题 执业药师的执业范围（）

单项选择题 国家基本药物的调整周期是（）

单项选择题 国家基本药物的来源不包括（）

单项选择题 药品质量是指（）

单项选择题 有关药品质量的叙述错误的是（）

单项选择题 以下不属于药品的是（）

单项选择题 下列有关药品的说法错误的是（）

单项选择题 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施...

单项选择题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，...

单项选择题 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）

单项选择题 下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）

单项选择题 下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）

单项选择题 根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是...

单项选择题 《药品管理法》未作规定的制度是（）

单项选择题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）

单项选择题 我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）

单项选择题 按照《处方管理办法》急诊处方应为（）

单项选择题 以下有关药品制剂包装说法错误的是（）

单项选择题 医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）

单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良...

单项选择题 下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）

单项选择题 《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体...