多项选择题 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做...

多项选择题 药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）

多项选择题 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）

多项选择题 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）

多项选择题 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）

多项选择题 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（）

多项选择题 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）

多项选择题 严重药品不良反应是指因服用药品（）

多项选择题 有关定点零售药店的说法，正确的是（）

多项选择题 可纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括（）

多项选择题 有关药品零售企业销售处方药、非处方药说法，正确的有（）

多项选择题 销售外方药和甲类非处方药的零售药店（）

多项选择题 有关处方药销售，下列说法正确的是（）

多项选择题 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须（）

多项选择题 下列药品销售行为中，违法的有（）

多项选择题 关于处方药与非处方药流通管理的说法，正确的有（）

多项选择题 药品零售企业不得经营的药品包括（）

多项选择题 绿色专有标识用于（）

多项选择题 关于药品分类管理的说法，正确的有（）

多项选择题 药师被取消药物调剂资格的情形包括（）

多项选择题 应当取消药师调剂资格的情形包括（）

单项选择题 下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）

单项选择题 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）

单项选择题 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）

单项选择题 发现群体不良反应的，应（）

单项选择题 发现新的或严重的药品不良反应的，应（）

单项选择题 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的（）

单项选择题 药品进口满5年的须报告该药品的（）

单项选择题 非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（）

单项选择题 进口药品进口满5年的，应当报告该药品的（）

单项选择题 以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的（）

单项选择题 以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）

单项选择题 药品使用说明书中未收载的不良反应，属于（）

单项选择题 对上市5年以内的药品须报告其引起的（）

单项选择题 使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于（）

单项选择题 使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于（）

单项选择题 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于（）

单项选择题 需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生...

单项选择题 为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为（）

单项选择题 不能纳入基本医疗保险用药范围（特殊适应症与急救、抢救除外）的...