判断题 患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，可以从事直接接触药品...
判断题 国家对药品实行储备制度，当国内发生重大灾情、疫情及其他突发事...
判断题 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部...
判断题 《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用，不得...
判断题 《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应...
判断题 药品经营企业销售药品须准确无误，药品经营企业销售中药材，必须...
判断题 按《药品法》规定药品经营企业购销药品，一般要有购销记录。（）
判断题 药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入...
判断题 生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符...
判断题 生产中药饮片须按照药品标准及省、自治区、直辖市人民政府药品监...
判断题 按《药品法》规定城乡集市贸易市场可以出售中成药和中药材。（）
判断题 《药品生产许可证》和《药品经营许可证》有效期为5年。（）
判断题 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品...
判断题 公元7世纪，唐政府组织编写的《新修本草》被推行为全国药品标准...
判断题 1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》（GMP）...
判断题 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2...
判断题 违法依其性质和危害程度可分为刑事违法、民事违法、行政违法。（）
判断题 进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有...
判断题 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）
判断题 甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非...
判断题 非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙...
判断题 我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。（）
判断题 2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理...
判断题 药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。（）
判断题 药品具有特殊性和普遍性。（）
判断题 国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。（）
判断题 国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。（）
判断题 国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、...
判断题 国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基...
判断题 执业药师继续教育项目分为指定、指导和自修3类，包括培训、研修...
判断题 国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药...
判断题 执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。（）
判断题 执业药师资格考试以两年为一个周期，参考人员须在连续两个考试年...
判断题 药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。（）
判断题 药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。（）
判断题 药事管理具有科学属性，其本质是一种"过程质量控制"的专业技术...
判断题 药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、...
多项选择题 药品流通领域中的道德责任是（）
多项选择题 药品调配中的道德责任是（）
多项选择题 药学人员与服务对象或病人之间的道德准则（）