单项选择题 关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是（）

单项选择题 下列关于中药饮片管理的说法，错误的是（）

单项选择题 有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）

单项选择题 有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（）

单项选择题 黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于（）

多项选择题 药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进...

多项选择题 若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的...

多项选择题 属于国家药品标准的是（）

单项选择题 药品监督管理部门日常监督的检验是（）

单项选择题 药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

单项选择题 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）

单项选择题 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）

单项选择题 国家对新药审批时进行的检验属于（）

单项选择题 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）

单项选择题 生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）

单项选择题 生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

单项选择题 生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）

单项选择题 "服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复"应列入说明书的（）

单项选择题 "服用本品可能影响某些临床检验结果"应列入说明书的（）

单项选择题 用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）

单项选择题 影响药物疗效的因素应列在（）

单项选择题 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（）

单项选择题 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（）

单项选择题 了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅（）

单项选择题 了解合并用药的注意事项，可查阅（）

单项选择题 列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）

单项选择题 列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）

单项选择题 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）

单项选择题 列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）

单项选择题 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）

单项选择题 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）

单项选择题 某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）

单项选择题 使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）

单项选择题 用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）

单项选择题 原料药的标签应当注明（）

单项选择题 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行...

单项选择题 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）

单项选择题 药品内标签的内容不包括（）

单项选择题 原料药标签的内容不包括（）

单项选择题 应当标示执行标准的是（）