问答题
计算题
333K,105Pa下,环己烷(1)和四氯化碳(2)液体混合物的摩尔体积V(cm3/mol)如下表所示。
试计算:
(1)纯物质摩尔体积V1和V2;
(2)x2=0.2、0.5和0.8的混合物的混合体积;
(3)x2=0.2、0.5和0.8的混合物的;
(4)无限稀释混合物中偏摩尔体积V1∞和V2∞的数值,再由以上数据,分别用下列四个标准状态,求出ΔV,并给出ΔV对x1的曲线;
(5)组分1,2均用Lewis-Randall规则标准状态;
(6)组分1,2均用Henry定律标准态;
(7)组分1用Lewis-Randall规则标准状态;组分2用Henry定律标准态;
(8)组分1用Henry定律标准态;组分2用Lewis-Randall规则标准状态。
上述四个标准状态,意指不同类型的理想溶液。试问对组分1的稀溶液来说,哪一种能更好地表达实际的体积变化?对组分1的浓溶液呢?
【参考答案】
点击查看答案
相关考题
-
问答题
根据甲醇(10-水(20系统在0.1013MPa下的汽液平衡数据,求算该体系的超额自由焓。低压下的平衡计算式为pyi=γixipis -
问答题
已知甲烷(1)和戊烷(2)的混合物中戊烷的摩尔分数为0.608,混合物的维里系数B12=-106[cm3/mol];B11=24.2[cm3/mol],B22=-566[cm3/mol],求90℃,10atm下戊烷和甲烷的分逸度系数,分逸度和总逸度(用取至第二维里系数的维里方程) -
问答题
25℃,20atm下,二元溶液中的组分1的分逸度可表示为: =50x1-8012+40x13, 式中f1单位为[atm],x1为组分1的摩尔分数,求: (1)纯组分1的逸度f1,逸度系数Φ1 (2)纯组分1的亨利系数K1 (3)纯组分1的活度系数γ1(以x1为变量函数式,组分1的活度的标准态以Lewis-Randall定则为准) (4)在给定T,P下,如何由的表达式确定 (5)已知和的表达式,如何计算在给定T,P下两组元混合物的f?
