单项选择题
依据《医疗器械召回管理办法》，医疗器械经营企业哪些做法是错误的？（）
A.对于召回器械，如已售出则可以忽略不管
B.对于召回信息，主动传递并反馈
C.制定召回计划，控制和收回缺陷产品
D.主动配合协助生产企业实施召回计划
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单项选择题
如果医疗器械生产企业对医疗器械召回未向食品药品监督管理部门报告，将被予以警告，责令限期改正，并处（）罚款。
A.5000元以上3万元以下
B.3万元以下
C.5000元以下
D.5万元以下 -
单项选择题
实施二级、三级召回的，医疗器械召回公告应当（）食品药品监督管理部门网站发布。
A.省、自治区、直辖市
B.国家级
C.县级
D.无需 -
单项选择题
医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，予以警告，责令限期改正；逾期拒不改正的，处（）罚款。
A.5000元以上3万元以下
B.5000元以下
C.3万元以下
D.5万元以下
