单项选择题
真实、合法的药品广告内容的依据是（）
A.国务院药品监督管理部门批准的文件
B.国务院药品监督管理部门批准的新药证书
C.国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书
D.国务院药品监督管理部门批准的药品说明书
E.国务院卫生行政部门批准的广告文件
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单项选择题
省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是（）
A.GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤
B.GMP和GSP
C.国家药监部门规定的实施办法
D.国家药监部门规定的实施步骤
E.国家颁布的各项法规和实施办法 -
单项选择题
生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）
A.国家卫生部负责
B.国务院药品监督管理部门负责
C.省级药品监督管理部门负责
D.药品认证中心负责
E.国家计划委员会负责 -
单项选择题
下列将被作为假药处理的是（）
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
D.药品成分含量不符合国家药品标准
E.超过有效期的
