单项选择题
医疗器械的进口单位在进口医疗器械时，应当遵守哪些规定（）？
A.无需遵守任何规定
B.仅需满足进口国的要求
C.遵循国家相关法律法规和标准
D.仅需满足医疗器械生产企业的要求
点击查看答案
相关考题
- 单项选择题 医疗器械的临床试验数据应当如何保存（）？
- 单项选择题 医疗器械的生产企业在发现医疗器械存在质量问题时，应该如何处理（）？
- 单项选择题 医疗器械的生产企业应当如何保证医疗器械的包装和标签的合规性（）？
- 单项选择题 医疗器械的生产企业应当如何对医疗器械进行质量控制（）？
- 单项选择题 医疗器械的进口单位在进口医疗器械时，应当如何确保产品的质量和安全（）？
- 单项选择题 医疗器械的召回通知应当如何发布（）？
- 单项选择题 医疗器械的临床试验数据应当如何管理（）？
- 单项选择题 医疗器械的注册证书被撤销后，已上市销售的医疗器械应当如何处理（）？
- 单项选择题 医疗器械的追溯性在哪些环节起到重要作用（）？
- 单项选择题 医疗器械的进口单位在进口医疗器械时，需要向哪个部门提交进口申请（）？
- 单项选择题 医疗器械的召回行动通常由哪个单位负责实施（）？
- 单项选择题 医疗器械的注册证书有效期满后，生产企业想要继续生产该医疗器械，应该如何做（）？
- 单项选择题 医疗器械的分类管理是基于什么原则进行的（）？
- 单项选择题 足部的附骨形态上属于（）。
- 单项选择题 无菌器械生产企业的企业名称发生变更时，需经下列哪一部门批准（）。
- 单项选择题 下列哪项不属于医疗器械注册时需要提交的资料（）？
- 单项选择题 下列哪种医疗器械的监管要求最为严格（）？
- 单项选择题 某公司为保护环境研制了易降解的避孕套，对该产品进行生物学安全评价试验时无需进行（）。
- 单项选择题 医疗器械的命名应当遵循什么原则（）？
- 单项选择题 下列哪项不是医疗器械生产、经营和使用单位应当遵守的原则（）？
