多项选择题
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有（）
A.对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请
B.对该申请不予受理对申请人给予警告，5年内不受理其申请
C.已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请
D.已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请
点击查看答案
相关考题
- 多项选择题 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，可以给予的处罚有（）
- 多项选择题 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围，可以给予该企业的处罚有（）
- 多项选择题 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是（）
- 多项选择题 生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括（）
- 多项选择题 生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是指生产、销售的假药被使用后（）
- 多项选择题 生产、销售假药未对人体造成伤害，可处（）
- 多项选择题 应从重处罚的行为包括（）
- 多项选择题 药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）
- 多项选择题 某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液，对本事件的处理，正确的有（）
- 多项选择题 某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（）
- 多项选择题 下列按假药论处的是（）
- 多项选择题 下列情形应按劣药论处的是（）
