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单项选择题
药品标签或者说明书上非必须注明的项目是（）
A.商品名称
B.生产企业
C.批准文号
D.生产日期 -
单项选择题
药品标签的制定应以以下哪项为依据制定（）
A.生产许可证
B.药品说明书
C.药品生产SOP
D.药品检验SOP -
单项选择题
国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）
A.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
B.对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D.需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械
