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单项选择题
国家对药品信息监督管理的基本目标，是保障药品信息的准确性、全面性及（）
A.目的性
B.传递性
C.真实性
D.时效性
E.有限性 -
单项选择题
药品不良反应就是在药品上市后被发现的，表明应不断并及时修改药品说明书、更新药品信息。这是药品信息的什么特征（）
A.无限性
B.系统性
C.依附性
D.动态性
E.价值性 -
单项选择题
药品有关特征、特性和变化方面的信息是（）
A.药品的理化性质
B.药品的研制
C.药品的生产
D.药品的经营
E.药品的使用
