贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂静脉注射治疗未经化疗的伴有恶性胸腔积液的晚期非鳞NSCLC的疗效显示（）

A.安罗替尼单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。对于存在EGFR基因突变或ALK阳性的患者，在开始本品治疗前应接受相应的靶向药物治疗后进展，且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。
B.ALTER0303研究结果表明安罗替尼组中位总生存期较安慰剂组延长，较安慰剂组降低了30%的死亡风险。
C.ALTER0303研究结果表明安罗替尼组OS较安慰剂组延长3.33个月。
D.安罗替尼主要的不良反应之一是出血，ALTER0303研究中报告的主要出血事件为咯血，并有致死性的咯血，鼻出血4.42%，下消化道出血4.42%。

A.E4599是一项开放性、随机、阳性对照、多中心临床试验，评价了贝伐珠单抗一线治疗局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞NSCLC患者的疗效和安全性。
B.ECOG4599：总体人群OS首次延长至超过一年，12.3个月。
C.总体人群PFS显著延长
D.总体人群ORR显著提高

A.贝伐珠单抗联合顺铂/吉西他滨在亚洲人群获得显著的生存获益
B.死亡风险在7.5mg/kg组下降54％，在15mg/kg组下降21％
C.亚洲人群结果与总体人群结果相似，甚至有优于总体人群的趋势
D.在亚洲人群的安全性优于总体人群，未发现更多的安全信号