单项选择题
药物非临床安全性评价研究机构应于每年哪个月份向所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局报送上一年度执行GLP 情况的工作报告（）。
A.4月
B.5月
C.6月
D.3月
E.2月
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单项选择题
省级药品监督管理部门对GLP检查申请的审核，一般仅限于审查哪些资料（）。
A.申请表
B.申报资料
C.申请表和申报资料
D.审批表
E.审批资料 -
单项选择题
省级药品监督管理部门应在多少个工作日内对本*行政区域内药物非临床安全性评价研究机构GLP 检查申请及申报资料进行审核，符合要求的报国家食品药品监督管理局（）。
A.在20个工作日内
B.在30个工作日内
C.在40个工作日内
D.在50个工作日内
E.在60个工作日内 -
单项选择题
申请GLP 检查的药物非临床安全性评价研究机构，应填写《药物非临床研究质量管理规范检查申请表》，并提交相关的书面资料和电子软盘，应报所在地（）。
A.市级药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理部门
C.地方级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.地区级药品监督管理部门
