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单项选择题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）
A.数量、质量和中毒事故
B.质量、销量和信誉程度
C.质量、疗效和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和竞争能力 -
单项选择题
药品监督管理，是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权，对（）
A.药品质量的监督管理
B.药品科研开发规划管理
C.药品商标的注册管理
D.中药饮片生产计划的管理
E.新药药物开发科研立项的管理 -
单项选择题
中药处方调配的基本程序是（）
A.收方→审方→计价→调配
B.收方→审方→收费→调配
C.划价→收费→审方→调配→发药
D.审方→计价→校验→调配→发药
E.审方→计价→调配→复核→发药
