单项选择题
下列关于药品经营许可证管理说法，错误的是（）。
A.药品监督管理部门应当自受理《药品经营许可证》申请之日起30个工作日内，对申请材料进行审査，并依据检查细则组织现场检查
B.药品监督管理部门应在5日内对符合条件的企业予以批准，核发药品经营许可证
C.《药品经许可证》有效期为5年，有效期届满需要继续经营药品的，在有效期届满前6个月向原发证机关申请换发
D.遗失《药品经营许可证》的企业，应当立即向原发证机关申请补发，原发证机关核准后，一个月内需补发《药品经营许可证》
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单项选择题
下列关于药品经营和许可管理的说法，错误的是（）。
A.药品批发企业是以符合购进药品资质的药品上市许可持有人、生产企业、经营企业和使用单位为销售对象
B.药品零售是以个人消费者为销售对象
C.药品批发企业总部经营药品须经企业所在地省（区、市）级药品监督管理部门
D.药品零售连锁门店经营药品须经企业所在地省（区、市）级药品监督管理部门 -
多项选择题
毒性药品生产、配制时，必须（）
A.严防与其他药品混杂
B.每次配料、必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数
C.所用容器和工具要清洁卫生
D.标示量要准确无误E、包装容器要有毒性标志
E.包装容器要有毒性标志 -
多项选择题
可在国营药店凭处方购买的药品有（）
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.医疗机构自制制剂
E.毒性药品
