根据《药品经营质量管理规范》，在销售药品中的做法不合理的是（）。

A.生产新药或者中药饮片，都必须要经国家药品监督管理部门的批准，并发给批准文号。
B.实行批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门和国务院中医药管理部门共同制定。
C.中药饮片包装应当印有或贴有标签
D.质量可控的中药材并符合国家药品监督管理部门规定的中药材品种，实行批准文号管理。

A.生产、销售的生物制品属于劣药的。
B.生产、销售的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品含量不符合国家规定的。
C.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的劣药的。
D.生产、销售劣药，造成人员伤害后果的。

A.复验的样品必须是原药品检验机构的同一样品的留样
B.药品抽检当事人自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请
C.药品复验只能向原药品检验所的上一级药品检验所提出
D.药品复验需要向复验机关预先支付药品检验费用