为了取得相关药品和医疗器械在我国上市许可，在临床试验机构利用我国人类遗传资源开展不涉及人类遗传资源出境的国际合作临床试验需要将（）向国务院科学技术主管部门备案。

A.拟使用的人类遗传资源种类
B.拟使用的人类遗传资源数量
C.拟使用的人类遗传资源种类的用途
D.拟使用的人类遗传资源采集方法