单项选择题
新的药品不良反应是（）?
A.药品说明书中未载明的不良反应
B.未在我国境内出现过的药品不良反应
C.未被报道过的药品不良反应
D.说明书中未载明的可能会危及生命的药品不良反应
点击查看答案
相关考题
- 单项选择题 药品不良反应（）?
- 单项选择题 对已在需要岗位执业的执药师经过培训仍不能通过执业药师资格考试者（）?
- 单项选择题 对涂改、伪造或以虚假不正当手段获取《执业药师资格证》的人员（）?
- 单项选择题 有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当（）?
- 单项选择题 药品销售人员必须符合的条件，不包括（）?
- 单项选择题 药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括（）?
- 单项选择题 不须重新办理《药品经营许可证》的是（）?
- 单项选择题 下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是（）?
- 单项选择题 关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）?
- 单项选择题 当事人对药品检验结果有异议申请复验的，不正确的是（）?
- 单项选择题 关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是（）?
- 单项选择题 关于复验，说法正确的是（）?
- 单项选择题 药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须（）?
- 单项选择题 同一药品生产企业生产的同一药品，规格品种相同（）?
- 问答题 内包装
- 单项选择题 企业对直接接触药品人员应（）进行一次全面体检?
- 单项选择题 信息是（）。
- 单项选择题 凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须（）?
- 单项选择题 凡加工炮制毒性中药，必须按照（）?
- 单项选择题 标签有效期具体表述为（）?
