多项选择题
依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括（）
A.被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B.被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
D.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
E.取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
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多项选择题
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）
A.在发布时不得更改广告的内容
B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准
C.内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记
D.内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
E.内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号 -
多项选择题
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是（）
A.具有合法资格的药品生产企业
B.正在筹建过程中的药品生产企业
C.具有合格资格的药品经营企业
D.国外药品生产企业
E.中国公民 -
多项选择题
依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告（）
A.含有药品名称的
B.含有药品适应症的
C.含有药品功能主治的
D.含有与药品有关内容的
E.含有与药品生产企业有关的内容的
