单项选择题
药品批准文件与实例对应不正确的是（）
A.进口药品分包装批准文号-国药准字J20101121
B.进口化学药品注册证-H20101231
C.化学药品批准文号-国药准字H20121142
D.医药产品（中药）注册证格式-Z20151231
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单项选择题
对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照（）
A.新药申请
B.仿制药申请
C.补充申请
D.再注册申请 -
单项选择题
生物制品进行药品注册申请时应按照（）
A.新药申请
B.仿制药申请
C.补充申请
D.再注册申请 -
单项选择题
关于新药监测期限的说法正确的是（）
A.自新药批准生产之日起计算，最长不得超过1年
B.自新药批准生产之日起计算，最长不得超过2年
C.自新药批准生产之日起计算，最长不得超过3年
D.自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年
