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全部科目 > 执业药师考试 > 执业西药师 > 药事管理与法规 > 药事管理与法规综合练习二

单项选择题

负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机构是()

    A.中央药检所
    B.国家药典委员会
    C.药品审评中心
    D.药品认证中心
    E.国家质量技术委员会

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  • 单项选择题
    对医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,应()

    A.没收违法销售的制剂
    B.责令改正,没收违法所得及其制剂
    C.处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款
    D.责令改正,没收违法所得及其制剂,并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下罚款
    E.处违法销售制剂货值金额二倍以上三倍以下的罚款

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    药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()

    A.药品的研制、栽培和生产环节
    B.药品的经营和使用环节
    C.药品的研制、生产、经营、使用环节
    D.药品的栽培和经营环节
    E.药品的生产和使用环节

  • 单项选择题
    未取得药品生产、经营及医疗机构制剂许可证而生产、经营药品的将()

    A.处以违法生产、销售药品货值金额五倍的罚款
    B.处以违法生产、销售药品货值金额三倍的罚款
    C.处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上二倍以下的罚款
    D.处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上三倍以下的罚款
    E.处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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