多项选择题
药品不良反应报告的有关规定是（）
A.上市1年以后所有药品--应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
B.上市3年以上的药品--主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
C.上市5年以上的药品--主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
D.上市3年以后和列为国家重点监测的药品--应报告引起的所有可疑不良反应
E.上市5年以内和列为国家重点监测的药品--应报告引起的所有可疑不良反应
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