单项选择题
医疗器械的临床试验数据应当如何管理（）？
A.无需管理，试验结束后销毁
B.仅供试验人员查看
C.严格保密，并按照国家相关法规进行保存和管理
D.仅供医疗器械生产企业使用
点击查看答案
相关考题
- 单项选择题 医疗器械的注册证书被撤销后，已上市销售的医疗器械应当如何处理（）？
- 单项选择题 医疗器械的追溯性在哪些环节起到重要作用（）？
- 单项选择题 医疗器械的进口单位在进口医疗器械时，需要向哪个部门提交进口申请（）？
- 单项选择题 医疗器械的召回行动通常由哪个单位负责实施（）？
- 单项选择题 医疗器械的注册证书有效期满后，生产企业想要继续生产该医疗器械，应该如何做（）？
- 单项选择题 医疗器械的分类管理是基于什么原则进行的（）？
- 单项选择题 足部的附骨形态上属于（）。
- 单项选择题 无菌器械生产企业的企业名称发生变更时，需经下列哪一部门批准（）。
- 单项选择题 下列哪项不属于医疗器械注册时需要提交的资料（）？
- 单项选择题 下列哪种医疗器械的监管要求最为严格（）？
- 单项选择题 某公司为保护环境研制了易降解的避孕套，对该产品进行生物学安全评价试验时无需进行（）。
- 单项选择题 医疗器械的命名应当遵循什么原则（）？
- 单项选择题 下列哪项不是医疗器械生产、经营和使用单位应当遵守的原则（）？
- 单项选择题 医疗器械的注册证书被注销后，生产企业应当如何处理剩余的医疗器械（）？
- 单项选择题 医疗器械最终产品在进行任何生物学试验之前应考虑材料的（）。
- 单项选择题 为减少动物消耗，最大限度地利用动物资源可将不同试验项目在同一动物上进行，下列哪些试验可同时进行（）。
- 单项选择题 在医疗器械的临床使用过程中，医务人员应遵循哪项原则来确保患者安全（）？
- 单项选择题 医疗器械的清洗、消毒和灭菌通常在哪个环节进行（）？
- 单项选择题 医疗器械的生产企业在选择原材料时，应主要考虑哪些因素（）？
- 单项选择题 在医疗器械的设计和制造过程中，哪项原则是最重要的（）？
