单项选择题
医疗器械的临床试验数据应当如何管理（）？
A.无需管理，试验结束后销毁
B.仅供试验人员查看
C.严格保密，并按照国家相关法规进行保存和管理
D.仅供医疗器械生产企业使用
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单项选择题
医疗器械的注册证书被撤销后，已上市销售的医疗器械应当如何处理（）？
A.无需处理，继续销售
B.降价销售，减少损失
C.立即停止销售，并召回已售出的产品
D.等待新的注册证书后再销售 -
单项选择题
医疗器械的追溯性在哪些环节起到重要作用（）？
A.医疗器械的生产环节
B.医疗器械的流通环节
C.医疗器械的使用环节
D.以上所有环节 -
单项选择题
医疗器械的进口单位在进口医疗器械时，需要向哪个部门提交进口申请（）？
A.工商行政管理部门
B.海关
C.食品药品监督管理部门
D.医疗器械生产企业
