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单项选择题
下列有关标准品、对照品的描述，错误的是（）。
A.标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质
B.标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
C.标准品按效价单位（或μg）计，以国际标准品进行标定
D.对照品除另有规定，，可以按干燥品（或无水物）进行计算后使用 -
单项选择题
溶解度是药品的一种物理性质，试验法为（）。
A.称取供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况
B.称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况
C.称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况
D.称取供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇，观察30分钟内的溶解情况 -
单项选择题
《中国药典》正文系根据药物自身的理化与生物学特性，按照（）等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
A.处方来源、生产工艺和贮藏运输条件
B.批准的处方来源和生产工艺
C.处方来源和生产工艺
D.批准的处方来源、生产工艺和贮藏运输条件
