填空题
药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅，视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。此为（）。
【参考答案】
视察（Inspection）
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填空题
视察（Inspection）
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