相关考题
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单项选择题
欧共体规定：凡是在其成员国内流通的和由其成员国生产的医疗器械都必须满足何种特别的要求（）
A.符合IEC规范
B.取得CE标志
C.通过CCC认证
D.通过FDA认证 -
单项选择题
中国的《医疗器械监督管理条例》是哪年实施的（）
A.1999年
B.2000年
C.2002年
D.2004年 -
多项选择题
我国境内以下的哪些对象受到《医疗器械监督管理条例》的约束（）。
A.南京大学B超研制中心
B.深圳迈瑞医疗器械公司
C.河南科技大学附属医院
D.国家药品食品监督管理局
