单项选择题
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）
A.立即
B.3个工作日
C.7个工作日
D.15个工作日
点击查看答案
相关考题
- 单项选择题 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）
- 单项选择题 医疗器械经营许可证有效期为（）
- 单项选择题 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为（）
- 单项选择题 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（）
- 单项选择题 经营实行许可管理的是（）
- 单项选择题 经营实行备案管理的是（）
- 单项选择题 经营不需许可和备案的是（）
- 单项选择题 香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（）
- 单项选择题 进口医疗器械的注册证格式为（）
- 单项选择题 境内医疗器械的注册证格式为（）
- 单项选择题 实施备案管理的有（）
