单项选择题
A1型题
下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）
- A.实行定点经营制度
B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药
C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布
E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
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单项选择题
非药品生产合法性的标志为（）
A.新药证书
B.专利批准文号
C.生产批准文号
D.生产批号
E.有效期 -
单项选择题
药品包装和标签上可以不必注明的是（）
A.通用名称
B.专利批准文号
C.生产批准文号
D.生产批号
E.有效期 -
单项选择题
下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）
A.直接接触药品的必须符合药用要求
B.不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
D.发运中药材必须有包装
E.中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
