单项选择题
医疗机构新增配制剂型应当依法办理（）
A.品种申报审批
B.GMP认证
C.申请发给制剂批准文号
D.《医疗机构制剂许可证》变更登记
E.向卫生行政部门申报手续
点击查看答案&解析
相关考题
-
单项选择题
负责医疗器械产品的注册和监督管理是（）
A.药品注册司的职责
B.安全监管司的职责
C.市场监管司的职责
D.医疗器械司的职责
E.人事教育司的职责 -
单项选择题
《药品分类管理办法》制定发布的部门是（）
A.中华人民共和国国务院
B.中华人民共和国劳动与社会保障部
C.中华人民共和国卫生部
D.国家食品药品监督管理局
E.国家中医药管理局 -
单项选择题
负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是（）
A.中国药品生物制品检定所
B.省级药品检验所
C.市（地）级药品检验所
D.县级药品检验所
E.口岸药品检验所
