按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（）

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单项选择题某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是（）
单项选择题某药的t1/2是6小时，如果按0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是（）
单项选择题某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是（）
单项选择题某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（）
单项选择题 pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（）
单项选择题在碱性尿液中弱碱性药物（）
单项选择题一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（）
单项选择题停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为（）
单项选择题不考虑药物剂量，下列反映了药物能够产生的最大效应的名词是（）
单项选择题在检验一个新化合物的治疗效果时哪项做法正确（）
单项选择题拮抗维生素K作用抗凝血剂的药物是（）
单项选择题高透过性药物是指药物口服吸收的绝对生物利用度达到（）%以上.
多项选择题硫代硫酸钠滴定液配制和标定时，下列描述正确的有（）
单项选择题对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是（）
单项选择题对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是（）
多项选择题 β受体阻断剂的一般特性为（）
多项选择题 G蛋白-效应蛋白间的信号转导，常通过下述哪些方式进行（）
多项选择题大剂量阿托品抗休克的主要作用机制是（）