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单项选择题
下列哪种情形为劣药？（）
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品 -
单项选择题
药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向（）。
A.设区的市级人民政府药品监督管理部门报告
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.国务院药品监督管理部门报告
D.国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门报告 -
单项选择题
药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（）。
A.安全性、有效性负责
B.有效性、质量可控性负责
C.安全性、质量可控性负责
D.安全性、有效性和质量可控性负责
