相关考题
- 填空题 各种消毒后的内镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）及其消毒物品应每季度进行生物学监测。其合格标准为：细菌总数（），不能检出致病菌。凡穿破黏膜的内镜附件如活检钳、高频电刀、细胞刷、切开刀、导丝、碎石器、网篮、造影导管、异物钳等灭菌物品必须每月进行生物监测；其合格标准为（）检测合格。
- 填空题 环氧乙烷气体灭菌必须做到每锅进行工艺监测，无菌包包内、外进行化学监测，每月进行生物监测，每年对灭菌间环境进行环氧乙烷浓度的监测；移植物必须等生物监测结果为（）时方可使用；
- 填空题 对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测，消毒物品（）监测一次，不得检出致病性微生物，灭菌物品（）监测一次，不得检出任何微生物。
- 填空题 使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。生物监测：消毒剂（），其细菌含量必须≤100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂（），不得检出任何微生物。化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测；使用中的戊二醛应加强监测，常规监测（）。用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测；
- 填空题 供应室对消毒、灭菌效果定期进行监测并做好记录备查。灭菌合格率必须达到（），不合格物品不得进入临床使用。
- 填空题 临床科室接到“多重耐药菌株”的报告或感染监控专职人员隔离反馈单后，立即报告（），采取相应的预防控制措施。如确诊为医院感染的，必须在24小时内上报医院感染管理科。
- 填空题 微生物实验室检测到多重耐药菌株，应及时电话通知（）或所在科室。
- 填空题 与脐部插管有关的脐动静脉感染应归于（）。
- 填空题 移植的皮肤发生排斥反应并伴有感染临床证据（炎症或脓液），视为（）。
- 填空题 经切口引流所致器官（或腔隙）感染，不须再次手术者，应视为（）。
- 填空题 手术切口浅部和深部均有感染时，仅需报告（）。
- 填空题 切口缝合针眼处有轻微炎症和少许分泌物（）切口感染。
- 填空题 非导尿或穿刺尿液标本细菌培养结果为（）或（）以上细菌，需考虑污染可能，建议重新留取标本送检。
- 填空题 血管相关性感染的导管管尖培养其接种方法应取导管尖端（），在血平板表面往返滚动一次，细菌菌数（）即为阳性。
- 填空题 医学伦理管理委员会承担医疗技术伦理审核工作，重点是器官移植、（）、新项目的审核
- 填空题 患者满意度是反映患者对医疗服务的直接体验和亲身体会的晴雨表，是了解医院的（）、（）等情况的重要指标。
- 填空题 根据《中华人民共和国传染病防治法》和《突发公共卫生事件应急条例》等相关法律法规的要求对发现的法定传染病患者、（）的密切接触者采取必要的治疗和控制措施。
- 填空题 医院管理的永恒主题是（）和（）。
- 填空题 责任报告人在首次诊断传染病病人后，立即详细填写（）和（），将（）送交防保科收卡人，双方认真校对卡片，做好签收工作。
- 填空题 传染病防治工作实行（）的方针，防治结合，分类管理，坚持依法管理，分级负责，做到（）。
