单项选择题
应当按照规定进行补充申请的是（）
A.生物制品的仿制药
B.药品改变剂型、改变用药途径
C.药品改变适应症
D.改变、增加或者取消原批准事项或者内容的
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单项选择题
《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A.进行再评价
B.立即停止生产或者进口、销售和使用
C.撤销其批准文号或者进口药品注册证书
D.按假药处理 -
单项选择题
根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（）
A.国药准字J20090005
B.国药准字S20090016
C.S20090012
D.国药证字Z20090003 -
单项选择题
公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有（）
A.依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为
B.不具有强制力的行政指导行为
C.对行政机关撤消许可证、资格证的决定不服的
D.对公民、法人或者其他组织权利义务不产生实际影响的行为
