单项选择题
从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的（）食品药品监督管理部门备案，备案件效期为（）。
A.区级；五年
B.市级；五年
C.市级；无效期
D.区级；无效期
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单项选择题
医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械，未按照《医疗器械经营监督管理条例》要求提供授权书的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；拒不改正的，处（）罚款。
A.5000元以上1万元以下
B.1万元以上2万元以下
C.5000元以上2万元以下
D.1万元以上3万元以下 -
单项选择题
《医疗器械经营监督管理办法》自（）起施行。
A.2015年10月1日
B.2014年6月1日
C.2014年10月1日
D.2015年6月1日 -
单项选择题
植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）保存。
A.三年
B.五年
C.永久
D.有效期后三年
