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全部科目 > 医学类 > 卫生资格(中初级) > 药学职称考试 > 主管中药师 > 药事管理学 > 医疗用毒性药品管理办法

单项选择题

A1型题

根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()

    A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
    B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
    C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
    D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
    E.调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当附炮制品

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  • 单项选择题
    药品零售企业供应和调配毒性药品()

    A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量
    B.凭工作证销售给个人,不超过2日极量
    C.凭医师处方,不超过3日极量
    D.凭医师处方可供应4日极量
    E.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量

  • 单项选择题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时()

    A.每次处方剂量不得超过3日极量
    B.应当给付川乌的炮制品
    C.应当给付生川乌
    D.应当拒绝调配
    E.取药后处方保存1年备查

  • 单项选择题
    关于毒性药品的管理,错误的是()

    A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量
    B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
    C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
    D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
    E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂

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