欢迎来到易学考试网
易学考试官网
登录
注册
首页
卫生资格(中初级)
医学高级职称
执业医师考试
执业药师考试
医院三基考试
全部科目
>
卫生知识/健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
搜题找答案
填空题
企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，应当有经（）审核或批准的培训方案或计划，培训记录应当予以保存。
【参考答案】
生产管理负责人或质量管理负责人
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
填空题
生产管理负责人应当具有至少三年从事（）的实践经验，其中至少（），接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
填空题
为确保企业实现（）并按照本规范要求生产药品，企业负责人应当负责提供必要的资源，合理计划、组织和协调，保证（）独立履行其职责。
填空题
自检应当有（）。自检完成后应当有（）。自检情况应当报告（）。
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题
