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填空题
医疗器械标准按照其效力分为()和推荐性标准。
【参考答案】
强制性
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填空题
医疗器械再评价,是指对获准上市的医疗器械的安全性、()进行重新评价,并实施相应措施的过程。
判断题
销售人员身份证复印件,加盖本.企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地区、有效期,注明销售人员的电话号码。
判断题
从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备医药学相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商培训的人员。
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