问答题
简答题
化合物A（C6H8O）；其NMR谱上显示有甲基单峰。Pd-C催化氢化，A吸收1molH2得B（C6H10O）；B的IR谱在1745cm-1处有强吸收峰。B与NaOD/D2O作用，所得产物分子式为C6H7D3O；B与过氧乙酸反应得产物C（C6H10O2），C的NMR谱表明在δ=1.9处有甲基双峰，写出A～C的结构式。
【参考答案】
A.2-甲基-2-环戊烯酮。
B.2-甲基环戊酮。
C.δ-己酸内酯。
点击查看答案
相关考题
-
单项选择题
化合物①对甲基苯酚、②对硝基苯酚、③苯酚，按酸性由强到弱排列的顺序是（）。
A.①＞②＞③
B.②＞③＞①
C.③＞①＞②
D.①＞③＞② -
单项选择题
下列化合物与HBr反应活性最大的是（）。
A.环戊基甲醇；
B.1-甲基环戊醇；
C.2-甲基环戊醇；
D.环戊醇； -
问答题
某一未知化合物A（C7H12O2），在2.8和5.8m（3600，1710cm-1）处出现IR吸收峰，而在200nm以上没有强的UV吸收。该化合物与硫酸一起加热时，产生二异构体（C7H10O），其主要的一个异构体B在258nm处有一个强的UV吸收峰，而另一个异构体C在220nm处有一个强的吸收峰。试写出这三个化合物的结构式。
