单项选择题
A1型题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
- A.按劣药处理
B.撤销批准文号
C.进行再评价
D.按假药处理
E.进行市场调查
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单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）
A.质量管理组织
B.配制管理、质量管理的各项制度
C.销售记录
D.检验仪器
E.卫生条件 -
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件 -
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）
A.市场调节，方便群众购药
B.合理布局，保证质量
C.合理布局，方便群众购药
D.品种齐全，诚实信用
E.公平合理，救死扶伤
