《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）

A.《麻醉药品、第一类精神药品购用日鉴卡》的审批部门是设区的市级卫生行政部门
B.对于首次申请印鉴卡的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当组织现场检查，并留存现场检查记录
C.省级卫生行政部门将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
D.市级卫生行政部门将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报
E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原印鉴卡有效期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况的资料

A.医院开具的诊断证明
B.二级以上医院开具的诊断证明
C.三级以上医院开具的诊断证明
D.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明
E.代办人员身份证明

A.开具麻醉药品、精神药品使用专用处方
B.麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用
C.医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次
D.具有处方权的医师在为患者首次开多麻醉药品、第一类精神药品处方时应当亲自诊查患者，为其建立相应病历，留存患者身份证明复印件，至求其签署《知情同意书》，病历由医疗机构保管
E.麻醉药品非注射剂剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，有处方权的医师在患者或者其代办人出示有关证明材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方