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全部科目 > 卫生知识/健康教育知识竞赛 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

问答题

简答题

药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中调查评估报告应当包括什么内容?

    【参考答案】

    召回药品的具体情况,包括名称、批次等基本信息;实施召回的原因;调查评估结果;召回分级。

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