问答题
简答题
医疗器械产品的合法性应审核的主要内容？
【参考答案】
医疗器械产品的合法性应审核的主要内容是产品的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件的复印件并加盖公章，附件主要包......
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多项选择题
下列哪些医疗器械为不合格医疗器械（）。
A.未经注册的
B.超过有效期的
C.不符合产品质量标准的
D.包装、标签、说明书不符合国家规定的
