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全部科目 > 卫生知识/健康教育知识竞赛 > GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

问答题

简答题

每批药品应当有批记录，包括哪些内容？

【参考答案】

批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。

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