单项选择题
A1型题
非处方药的标签和说明书必须经（）
- A.国家经济贸易委员会批准
B.国家药品监督管理局的批准
C.国家技术监督局批准
D.国家劳动和社会保障部批准
E.国家审计署批准
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单项选择题
药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）
A.药品品种、规格
B.药品适应症
C.药品剂量
D.药品给药途径
E.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同 -
单项选择题
处方药（）
A.必须凭执业医师处方才可购买
B.不需要凭执业医师处方就可购买
C.可由消费者自行判断购买
D.包装必须印有国家指定的专有标识
E.根据安全性分为甲、乙两类 -
单项选择题
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为（）
A.国务院卫生行政部门
B.国家药品监督管理部门
C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
