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 国家实行药品不良反应()
 A.审批制度 
 B.登记制度
 C.注册制度
 D.逐级、定期报告制度
 E.分类管理制度
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 处方格式的组成包括()
 A.前记、正文、后记 
 B.前记、主体、后记
 C.前记、正文、主体、后记
 D.前记、正文、后记、附录
 E.病人信息、疾病诊断、医药人员签名
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 麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布()
 A.全国人民代表大会常务委员会 
 B.国务院
 C.国家食品药品监督管理局
 D.国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部
 E.卫生部、公安部
 
             
             
                
            