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对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可以直接申请第二类医疗器械产品注册。
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判断题
办理第一类医疗器械备案,需进行临床试验。
判断题
医疗器械检验机构应当具有医疗器械检验资质、在其承检范围内进行检验,无需对申请人提交的产品技术要求进行预评价。
判断题
申请注册或者办理备案的进口医疗器械,应当在申请人或者备案人注册地或者生产地址所在国家(地区)已获准上市销售。
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