单项选择题
X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。
A.造血细胞磷酸酶功能异常
B.Bruton酪氨酸激酶功能异常
C.Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常
D.Src基因突变
E.PKC功能亢进
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单项选择题
家族性红细胞增多症的发病机制是（）。
A.EPO增多
B.EPG增多
C.G蛋白异常
D.造血细胞EPO受体突变导致磷酸酶不能发挥抑制功能
E.骨髓造血微环境功能亢进 -
单项选择题
Li-Fraumeni癌症综合征患者遗传一个突变的基因是（）。
A.RB
B.P16
C.P21
D.P53
E.P51 -
单项选择题
肿瘤细胞恶性增殖主要是细胞内下列哪项因素增高所致（）。
A.cyclin
B.CDI
C.CDK
D.泛素
E.P53
