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苯肼与丁酮在Fischer吲哚合成法条件下反应，生成两个吲哚异构体，给出它们的结构并解释原因。
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问答题
有一酸性化合物A（C9H14O5），中和当量为202，与NaOH共热后酸化得B（C8H12O5），中和当量为94。B与I2/NaOH作用得一黄色沉淀和C（C7H7O6Na3）。C用稀酸处理后分离加热干燥得D（C6H10O4）。将（D）气体通过ThO2，400℃后得到酮C5H8O（E）。求A～E的结构。
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解释：在相同反应条件下，乙烯、丙烯和2-甲基丙烯发生水合反应的相对速率分别是1、1.6×106及2.5×1011。
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