单项选择题
药源性疾病与ADR不同的是（）
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量、误服、错用以及不正常使用药物所造成的损害
C.假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.药源性疾病反应程度可轻可重
点击查看答案
相关考题
- 单项选择题 群体不良反应事件是指（）
- 单项选择题 由于药品的药理作用增强所致，可预测，通常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高、死亡率低，以上是对下列哪项的描述：（）
- 单项选择题 人体内内的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶有缺陷，服用某些药物如伯氨喹，容易出现溶血反应，这种现象属于：（）
- 单项选择题 导致住院或住院时间延长的不良反应是：（）
- 多项选择题 关于药物警戒的明确和具体目的，下列哪些是正确的：（）
- 多项选择题 药品不良反应的评价方法有：（）
- 单项选择题 处方事件监测弥补了自发报告系统漏报，表现出下列哪些优点：（）
- 单项选择题 乌普萨拉监测中心的主要职能是（）
- 单项选择题 Bayesian传播中枢网络成立于（）。
- 单项选择题 药品不良反应监测需要下列哪些成员共同参与：（）
- 单项选择题 医药代表在制药企业的ADR报告中起的作用有：（）
- 单项选择题 关于医院集中监测，下列正确的是：（）
- 单项选择题 处方事件监测（PEM）由下列哪个国家最早提出：（）
- 单项选择题 生产企业进行ADR监测的法律依据是：（）
- 单项选择题 自发呈报是指：（）
- 单项选择题 生产经营企业ADR监测的益处有：（）
- 单项选择题 国家药物警戒中心与UMC已经在以下哪些方面进行合作：（）
- 单项选择题 关于B型不良反应，下列正确的是：（）
- 单项选择题 下列哪项属于严重不良反应（）
- 单项选择题 用于药物流行病学研究的数据库包括：（）
